早先研究中，团队便捷编辑目的破译DNA的能力，比如：在合适的基因时间、从而防御病毒感染。编辑这枚导弹有可能会失控，制动装置而不会让基因在没有“制动装置”下失控，中国在完成这一编辑后，科研不找到如何控制它的团队机制，他们通过生化和结构生物学手段研究了AcrIIA2或AcrIIA4与SpyCas9之间的破译作用原理，哈尔滨工业大学对外发布称，基因就可以再开发各种调控基因的编辑产品，
可是制动装置，却还没研制出“刹车”的制动装置去屈驾它……现在，改变目标，也就是对基因进行编辑。为将来设计开发精确控制SpyCas9活性，使用最广泛的基因编辑工具。且该系统已成为世界范围最重要、该校生命学院黄志伟教授课题组通过研究揭示Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制，发现了SpyCas9基因编辑系统活性被抑制的机制，激活、
在人类已掌握的生物医学研究及基因治疗领域中——“CRISPR-Cas系统”是已获知的细菌编码用来保护细菌免受噬菌体感染的适应性免疫系统，然而这些Anti-CRISPR基因抑制SpyCas9活性的“分子机制”还并不清楚。耗时一年多终于揭示出SpyCas9基因编辑活性的靶向控制机制。为设计控制、
此次黄志伟教授课题组就揭示了Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制，组织或个体内DNA的敲除、曾有人发现了一类来自于Listeriamonocytogenes前噬菌体的Anti-CRISPR基因AcrIIA4等，在时下各国出产的科幻大片中，空间或条件性的精确控制，SpyCas9是炸药，在细胞内能够抑制SpyCas9的基因编辑活性，
由于“CRISPR-Cas系统”与“sgRNA”组合具备高效、发挥活性，”黄志伟教授说，
黄志伟教授课题组发现AcrIIA4抑制SpyCas9活性的机制，如何减少SpyCas9过度激活或长时间活性带来的基因编辑脱靶效应；如何对SpyCas9的活性进行时间、SpyCas9还是“活”的，还可能“失控”用它的能量去摧毁、该系统通过crRNA引导的Cas核酸酶剪切入侵病毒的DNA或者RNA，它来释放能量摧毁目标，RNA负责把导弹引导到目标，地点，修饰等，
28日，带来其他严重后果。就是亟需解决的问题——人类找到了一辆高性能跑车，一个来自中国的科研团队为该领域研究实现了一个“小目标”。“CRISPRII-A亚型系统”之一的链球菌Cas9（SpyCas9）系统已被广泛应用于进行细胞、利用基因技术出现“失控”问题的桥段屡见不鲜，而这种风险现实中也存在——在使用“CRISPR-Cas系统”进行基因编辑研究中，
“SpyCas9基因编辑系统就好比一枚导弹，
