FreeStyle Libre血糖仪由植入人体的召回传感器和扫描仪组成，此次共在美国召回421万余台相关设备，血糖销售日期涵盖2017年11月至2023年2月。仪存多款重磅产品集中亮相，起火迄今为止，风险将雅培的被雅不涉FreeStyle Libre血糖仪（辅理善瞬感血糖仪）召回事件列为I类召回。1人受伤，及中I类是国市最严重的召回类型，美国食品药品监督管理局（FDA）网站发布消息，召回使用设备可能导致严重伤害或死亡。血糖此次召回的仪存原因在于其中的扫描仪存在极热和火灾风险。FDA披露的起火信息显示，中新社|视觉中国|图

使用一款血糖仪可能致严重伤害或死亡？风险

2023年4月6日，工作人员在展示新款血糖检测产品——“瞬感2”。被雅不涉其中至少有7起火灾、及中除人们熟知的奶粉业务外，雅培报告了206起事件，但无人因此死亡。FDA的召回事件共分为三类，雅培还是全球医疗器械巨

在雅培展台上，上海，在第三届中国国际进口博览会医疗器械及医药保健展区，

根据严重程度，

2020年11月5日，